Магазин Стероїд Шоп || Відгуки покупців steroidshopua.com

Растан  містить в своєму складі соматропін - людський гормон росту, вироблений методом біотехнології рекомбінантних ДНК. Соматропін - анаболічний пептид, містить 191 амінокислотний залишок і має молекулярну масу приблизно 22000 Так. Амінокислотна послідовність у молекулі соматропіну ідентична амінокислотній послідовності людського гормону росту (ГР), що виробляється гіпофізом.

Фармакодинаміка

Стимулює скелетне та соматичне зростання, а також надає виражений вплив на метаболічні процеси. Стимулює зростання кісток скелета, впливаючи на пластинки епіфіза трубчастих кісток, кістковий метаболізм у дітей. Сприяє нормалізації структури тіла за допомогою збільшення м'язової маси та зниження жирової маси тіла. Більшість ефектів соматропіну реалізується через інсуліноподібний фактор росту I (ІФР-I), що виробляється у всіх клітинах організму (переважно клітинами печінки). Понад 90% ІФР-I пов'язані з білками (ІФРСБ), у тому числі найбільше значення має ИФРСБ-3.

У пацієнтів з дефіцитом ГР та остеопорозом замісна терапія призводить до нормалізації мінерального складу та щільності кісток. Збільшує число та розмір клітин м'язів, печінки, вилочкової залози, статевих залоз, надниркових залоз, щитовидної залози. Стимулює транспорт амінокислот у клітину та синтез білків, знижує концентрацію холестерину, впливаючи на профіль ліпідів та ліпопротеїдів. Пригнічує вивільнення інсуліну. Сприяє затримці натрію, калію та фосфору. Збільшує масу тіла, м'язову активність та фізичну витривалість.

Растан Биофарма как действует:

Після підшкірного введення абсорбція соматропіну становить приблизно 80%. C _max у плазмі досягається через 3-6 год.

Розподіл

Проникає в органи, що добре перфузуються, особливо в печінку і нирки. V _d соматропіну – 0.49-2.11 л/кг.

Метаболізм

Метаболізується у печінці та нирках.

Виведення

T _1/2 після підшкірного введення становить 3-5 год. Виводиться нирками і через кишечник (в т.ч. 0.1% у незміненому вигляді).

• затримка зростання у дітей внаслідок недостатньої секреції гормону росту;
• затримка зростання у дітей при синдромі Шерешевського-Тернер;
• затримка зростання у дітей при хронічній нирковій недостатності (ХНН) (зниження функції нирок більш ніж на 50%);
• внутрішньоутробна затримка зростання (у дітей, які не досягли нормативних показників зростання до віку 2 років);
• затримка зростання у дітей із синдромом Прадера-Віллі (СПВ).

Підтверджений виражений уроджений або набутий дефіцит гормону росту (як замісна терапія) у пацієнтів, які відповідають одному з двох наступних критеріїв:

• маніфестація захворювання у дорослих: пацієнти, у яких відзначається лише недостатність гормону росту або у поєднанні з недостатністю інших гормонів (гіпопітуїтаризм), як наслідок захворювань гіпофіза, гіпоталамуса, хірургічної операції, променевої терапії чи травми;
• маніфестація захворювання у дітей: пацієнти з вродженими, генетичними, набутими чи ідіопатичними причинами.